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DNA Synthesis
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Project Introduction

引物合成

wefor高校, 科研院所, 医院, 政府机构and医药诊断企业provide用于科学researchand研发生产用of引物产品. ChinaSort拥have符合生物医药诊断标准of洁净生产车间, 先进of自动化生产equipment, 严格ofQuality Control体系and强大of研发创新能力.

常规引物合成: [rapid引物] [高纯引物] [超纯引物] [修饰引物]

体外诊断引物及探针: [IVD qPCR引物] [IVD qPCR探针]

NGS引物: [NGS接头引物] [封阻引物 (Blocker) ] [杂交捕获探针] [多重PCR引物]

大规模Oligo合成: [大规模IVD引物探针合成] [克到公斤级Oligo原料合成]

预设计成品引物: [PCR/qPCR引物] [测序引物] [NGS引物探针]


Project Cases

Quality Control

weadopting了全新of3D封闭式质控措施, 分别in产成品QC质检, 内部质量防控and定期质量跟踪三pcs维度进行闭环控制, 不让任何不合格of引物产品流出.

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严格且完备of内部Quality Control



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                                                                            常规引物定量Accuracy测试

Sample Requirements

DNA合成前neednote以下工作

  1. 设计引物序列:

    • according to您of实验目标, for examplePCR扩增, gene克隆, 测序etc., 设计合适of引物序列.

    • usingin线引物设计软件或手动analyze, 确保引物具haveSpecificity, 并且遵循引物设计原则, such as避免引物间互补, 避免引物内部形成二级结构etc..

    • 检查引物ofGC含量, Tm值, 引物长度etc.参数, 确保它们in推荐of范围内.

  2. validate引物序列:

    • usingBLAST或类似of数据库搜索工具, validate引物ofSpecificity, 确保它们不会with目标gene组中of非特定区域发生杂交.

    • such as果可能, 进行引物之间of交叉杂交validate, 以进一步confirm引物ofSpecificity.

  3. 选择引物修饰:

    • according to实验need, 选择适当of引物修饰, such as添加保护碱基, 荧光标记, 磷酸化etc..

  4. 准备引物合成订单:

    • 列出您needof引物序列, including正向and反向引物.

    • 指定引物of修饰要求, such asis否need添加荧光标记或磷酸化etc..

    • provide引物of预期长度and所需of合成量 (usuallyis以OD值或摩尔数表示)


FAQ

    DNA合成过程中可能会出现多种常见Question, 这些Question可能会影响合成of质量and效率. 以下is一些常见ofDNA合成Question及其可能of原因and解决方案:

    1. 合成效率低下:

      • 原因: 可能is由于引物设计不佳, 引物序列中存in难以合成of碱基序列, 合成反应条件不当etc..

      • 解决方案: optimize引物设计, 提高合成反应条件, for example调整反应温度, 时间, pH值etc..

    2. 引物纯度不足:

      • 原因: 引物合成过程中可能存in杂质, such as未完全反应of原料, 副产物etc..

      • 解决方案: adoptingefficientof纯化方法, such asHPLC纯化, 以提高引物of纯度.

    3. 引物Specificity差:

      • 原因: 引物序列设计不合理, 存inwith目标序列非Specificity结合of风险.

      • 解决方案: 重新设计引物, 提高引物ofSpecificity, 避免引物with目标序列中of非Specificity区域结合.

    4. 引物stable性差:

      • 原因: 引物序列中可能存in易降解of碱基或修饰基团.

      • 解决方案: optimize引物序列, 避免using易降解of碱基或修饰基团, 提高引物ofstable性.

    5. 引物合成量不足:

      • 原因: 可能is由于引物设计过长, 合成反应条件不佳, 原料不足etc..

      • 解决方案: 调整引物长度, optimize合成反应条件, 增加原料投入量etc..

    6. 引物store不当:

      • 原因: 引物store条件不当, such as温度过高, 湿度过大etc., 导致引物降解或失效.

      • 解决方案: 确保引物in适宜of条件下store, such as低温, 干燥etc..

    for了避免这些常见Question, recommendinDNA合成过程中note以下几点:

    • 仔细设计引物序列, 确保引物ofSpecificity, stable性and合成效率.

    • optimize合成反应条件, including反应温度, 时间, pH值etc., 以提高合成效率and质量.

    • adoptingefficientof纯化方法, such asHPLC纯化, 以去除合成过程中of杂质.

    • in引物store过程中note避免高温, 湿度etc.不良条件, 确保引物ofstable性andhave效性.

    此外, 选择reliableofDNA合成服务商也is避免合成Questionof关键.

 
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